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  1. 2008.06.15
    MB몰 미국산 소 막창 판매 (멍바기 드뎌 팔기 시작하는겨!!)
  2. 2008.05.01
    광우병 동영상 (PD수첩 1편 2편, KBS 등) MB의 저주
  3. 2008.04.27
    울산서 '크로이츠펠트야콥병' 의심환자 발생 - 변종 크로이츠 제이콥병 [CJD], 광우병 ㅎㄷㄷ~~
  4. 2008.04.27
    광우병 (MB병) 이야기 2 - How Stuff Works?
  5. 2008.04.26
    광우병 (MB병) 이야기 1


정말 어이 상실이다. 멍바기가 벌써 곱창 장사를 한건가?  아고라에 올라와 있는 G-Market에 미국산 곱창을 판다는 링크를 보니 MB몰 이란다...켁!..

http://www.gmarket.co.kr/challenge/neo_goods/goods.asp?goodscode=128484927

이쯤 되면 장난이 아닌것 같다..

 판매자 정보를 보니까
판매자: 엠비몰 / 상호,대표자: 엠비몰/김은선 / 소재지: 대전 동구 가오동 374-40, 41
연락처 : 042-282-0806 / E-mail: mbmall@hanmail.net  / 사업자 번호 : 3-5-23-80776

그나마 원산지를 미국이라고 표기했으니 망정이지...
6월 11일 상품평을 보니까....
양은 엄청 적어요
가게에서 팔려고 샀는데 반응이 좋으면 계속 주문할께요 양은 정말 적어요
ㅎㅎㅎ....

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국내에서 방송되었던 풀 버전이 구굴에 올라와 있어 가져왔다.
진정한 악의 축들의 저주가 시작된 것일까.

1. PD수첩 미국산쇠고기 광우병으로 안전한가? PD수첩 광우병 1 풀버전



2. PD수첩 미국산쇠고기 광우병으로 안전한가? PD수첩 광우병 2 풀버전



3. 광우병 얼굴없는 공포 MB(Mad Bovine)의 저주-KBS Mad Cow(풀버전)



4. Mad Cow Crusaders



전업 도축업자였던 Dave Louthan 과 NewJersey의 작은 마을에서 Creutzfeldt-Jakob disease환자들 군을 우연히 발견한 Janet Skarbek의 미국내 광우병 투쟁기이다. 
 
They are trying to cover up the fact, the meat is bad,
because they need to sell the meat. beause the USDA is nothing but a bunch of
meat sales but that's their job sale meat.
They are work for the meat institute, Cattlemens' Association
all these people get to be big shots in the Cattlemens' Association
They are all getting to be multi-billionair off the deal
and they don't care if you live or die...they don't give a damn
if you get sick...they just want your money they just sell their meat
meat sales that's what they do....

The public was interested and that...the truth wil get out
So for me that was a...watershed moment for me.
That the fight was not over..I mean, there are still hugh amounts of climb
But that I ....i still little people have voice and we can be heard and that
we are going to get it done yet

...But I ain't gonna quit..I'll keep pounding away until we get some safe beef to eat
and that's all here's to it.

미국에서 조차 이러는데...우린 일부러 수입해다 먹겠다고 하니...

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울산서 '크로이츠펠트야콥병' 의심환자 발생


연합뉴스 | 기사입력 2008.04.19 11:32

(울산=연합뉴스) 김용래 기자 = 울산에서 희귀병인 산발성 크로이츠펠트-야콥병(CJD)으로 의심되는 환자가 발생했다.

19일 울산 모 병원에 따르면 지난달 20일 뇌질환으로 이 병원에 입원한 김모(70)씨가 뇌척수액 검사 결과 산발성 크로이츠펠트-야콥병에 양성반응을 보인 것으로 나타났다.

산발성 CJD는 200만명 중 1-2명 꼴로 자연적 돌연변이 등으로 생기는 희귀병으로 광우병에 걸린 소의 고기를 먹어 걸리는 '인간 광우병(vCJD.변종 크로이츠펠트-야콥병)'과는 무관하지만, 진행성 치매나 근경련, 시각.소뇌 기능장애 등의 증상들은 유사하다. 이 병은 수년에서 수십 년에 걸쳐 점진적으로 뇌세포를 죽여 뇌에 구멍을 내는 무서운 병으로 현 단계에서는 치료가 불가능하며 주로 50세에서 70세 사이에서 나타난다.

뇌척수액 검사 결과 산발성으로 진단되더라도 변종성인지 여부는 환자의 사망 후 뇌의 부검을 해봐야 최종 확진이 가능하다. 2001년 법정 전염병으로 지정된 CJD 중 산발성이 85% 가량을 차지하며 우리나라에서도 매년 20여 명 정도가 발병하고 있는 것으로 알려졌다.

김씨를 치료 중인 주치의는 "검사 결과 산발성 CJD 양성반응을 보인 것은 맞지만, 질병관리본부로부터 검사 결과를 통보받기 직전부터 증세가 호전되고 있어 산발성 CJD라고 확진할 수 있는 단계는 아니다"라고 말했다. 보건당국은 가족 등을 상대로 역학조사를 벌일 예정이다.  yonglae@yna.co.kr

-------------

미국산 쇠고기 개방으로 광우병 우려가 지적되고 있는 가운데 울산에서 '인간광우병'과 유사한 산발성 크로이프펠트-야콥병(CJD) 의심환자가 발생해 의료계가 촉각을 곤두세우고 있다.

크로이츠벨트 야콥병은 선발성, 가족성,변종성 등 네 종류가 있으며 이 가운데 변종성이 광우병에 걸린 소를 먹으면 정신장애와 손발 떨림 등의 증상으로 인해 식물인간으로 변해 사망하는 '변종 크로이츠펠트-야콥병(vCJD, 속칭 인간광우병)' 이다.

울산 모 병원에서 지난달 20일 뇌질환으로 입원한 70살 김모씨에 대한 뇌척수액검사 결과 퇴행성뇌질환의 일종인 산발성 크로이츠펠트-야콥병(CJD)인 것으로 알려졌다.

산발성CJD는 200만명 중 1~2명 꼴로 자연적 돌연변이 등으로 생기는 희귀병으로 광우병에 걸린 소의 고기를 먹어 걸리는 '인간 광우병(vCJD, 변종 크로이츠펠트-야콥병)'과는 무관하지만, 진행성 치매나 근경련, 시각. 소뇌 기능장애 등의 증상들은 유사하다. 하지만 산발성CJD는 감염경로가 밝혀지지 않은 질병으로 환자가 사망 후 뇌조직 검사를 해봐야 변종성인지 여부를 최종 판단할 수 있다.

한편 질병관리본부는 김씨를 격리조치하고 가족을 상대로 역학조사를 벌일 예정이다. 질병관리본부는 지난 2001년 CJD(vCJD포함)을 지정전염병으로 지정 고시, 신경과전문의가 근무하는 전국의 328개 의료기관을 대상으로 표본감시의료기관을 지정하여 감시체계를 가동중이다. 현재 우리나라에서는 '변종 크로이츠펠트-야콥병(vCJD, 속칭 인간광우병)' 의심환자 발생은 없으며 퇴행성뇌질환의 일종인 크로이츠펠트-야콥병(CJD) 감시현황 가운데 2007년에는 총 18건의 산발성 CJD만이 신고됐다.


변종 크로이츠펠트-야콥병(variant CJD)발생 현황 : 자료출처 : : CDC 2006.11

국가

영국

프랑

아일
랜드

미국

네덜

란드

캐나

이탈

리아

일본

포르

투갈

사우

스페

환자수

164

21

4

3

2

1

1

1

1

1

1

200



변종 크로이츠펠트-야콥병 발생 울산 MBC 뉴스 보기





♨앵커멘트보기

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광우병은 뭔지 어떻게 생기는지 과학적인 접근을 해 보자.  Howstuffworks 에서 가져왔다.

1. Introduction to How Mad Cow Disease Works
2. What is Mad Cow Disease?
3. How BSE Works
4. Secret Agent
5. The Prion Hypothesis
6. Control and Prevention
7. Lots More Information
8. See all Cattle artic

1. Introduction to How Mad Cow Disease Works

To the cattle industry, an outbreak of mad cow disease is an ever-looming nightmare. In the 1980s and '90s, the brain disorder infected 180,000 livestock in Europe and claimed dozens of human lives, devastating the British cattle industry. Britain, the United States and most other major cattle-producing nations have imposed stringent measures to control the disease, but another outbreak is a very real possibility.

In this article, we'll discuss what mad cow disease is, how it works, what the consequences for humans are and what is being done to control and prevent its occurrence.

2. What is Mad Cow Disease?

Mad cow disease, or bovine spongiform encephalopathy (BSE), is a fatal brain disorder that occurs in cattle and is caused by some unknown agent. In BSE, the unknown agent causes the cow's brain cells to die, forming sponge-like holes in the brain. The cow behaves strangely and eventually dies. The connection between BSE and humans was uncovered in Great Britain in the 1990s when several young people died of a human brain disorder, a new variation of a rare brain disorder called Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD), which typically strikes elderly people. The new variation was called new variant Creutzfeldt-Jakob Disease (nvCJD), was similar to BSE and its connection to BSE was based on the following findings:

  • The nvCJD victims had lived in areas where outbreaks of BSE had occurred in cattle years earlier. No victims were found in areas without BSE outbreaks.
  • The brains of nvCJD victims had proteins called prions (pronounced "pree-ahnz") that were similar to those from the brains of BSE-infected cows, but different from those found in victims of classic CJD.
  • The time between the BSE outbreaks and the deaths of the victims was similar to the time that it takes for Creutzfeldt-Jakob disease to develop.
  • Brain tissue from BSE-infected cows caused experimental animals to develop symptoms and brain tissue disorders similar to those of the nvCJD victims.

The British government concluded that BSE was probably the cause of nvCJD, and that the victims contracted the disease probably by eating meat from BSE-infected cows.

Mad Cow Disease = BSE

Mad cow disease is more correctly referred to as bovine spongiform encephalopathy, or BSE. In this article, we will use BSE to designate mad cow disease.

Origine of BSE

BSE is thought to have come from a similar disease in sheep called scrapie. In the 1980s, producers of cattle feed (which often included ground meat and bone meal by-products from sheep) changed the way they processed feed. The change somehow allowed the scrapie disease agent to survive the cattle feed production process. Thus, contaminated food was fed to cattle, which then came down with BSE.
At the time, neither scrapie nor BSE were thought to affect humans. So, meat (nervous tissue) from BSE-infected cows made it into the food supply. Humans who ate the infected meat (probably hamburger or other processed meats) contracted the BSE-causing agent and developed nvCJD.


3. How BSE Works

BSE is spread by contact with brain or other nervous-system tissue from an infected individual. Contact can be from eating food or food by-products that have been contaminated with nervous tissue, or from instruments that have contacted diseased nervous tissue. Once the infectious agent enters the brain, it can lie dormant for several years (even as long as 10 to 15 years). When activated, the agent kills brain cells, leaving large areas of spongy holes. Also, large clumps of abnormal prion proteins (plaques) are found in brain cells. Once the agent is activated, the disease runs its course in less than one year, and ultimately results in death.  We don't know the agent that causes BSE, but we do know the following:

  • The agent must be small - The agent's size must be as small or smaller than a virus.
  • You can't kill it by cooking or freezing - Much higher temperatures than those used in cooking or sterilizing are required to kill it.
  • Disinfectants don't work - Normal chemicals that you would use to disinfect surfaces for bacteria and viruses (Lysol, Betadine) are not effective.
  • It does not appear to have genetic information (nucleic acids) - This finding has been questioned.

4. Secret Agent

Research into BSE and similar diseases (nvCJD, CJD, scrapie) have provided three theories about the agent that causes BSE. These theories lead us to believe that it is:

  • An unidentified virus or virus-like particle - Although the size of the agent is right, the resistance to heat and chemicals, as well as the absence of any nucleic acids, would make it unlike any known virus.
  • A mobile bacterium (Spiroplasma) - Many of the features of Spiroplasma infections are similar to BSE, but there is no direct evidence to tie it to BSE.
  • An abnormal protein (prion) - Abnormal prions are found throughout the brains of BSE-infected cows, nvCJD victims, CJD victims and scrapie-infected sheep. The protein is smaller than a virus and not changed by heat or by disinfectants. This hypothesis is the most prevalent in the media, but goes against many accepted theories of biology.


                        Press Green Botton to Play

5. The Prion Hypothesis

Prions are proteins that are found in the nerve cells of all mammals. Numerous prions are in each nerve cell, but no one knows for sure what the prion protein does. As mentioned above, many abnormally-shaped prions are found in the brains of BSE-infected cows and humans afflicted with nvCJD or CJD. So, the prion hypothesis goes like this:

Foot-and-Mouth Disease

In addition to hearing about mad cow disease, you may have also heard about foot-and-mouth disease, also commonly referred to as hoof-and-mouth disease. => Question of the Day

  1. An person ingests an abnormally-shaped prion from contaminated food.
  2. The abnormally-shaped prion gets absorbed into the bloodstream and crosses into the nervous system.
  3. The abnormal prion touches a normal prion and changes the normal prion's shape into an abnormal one, thereby destroying the normal prion's original function.
  4. Both abnormal prions then contact and change the shapes of other normal prions in the nerve cell.
  5. The nerve cell tries to get rid of the abnormal prions by clumping them together in small sacs that merge with its "stomach" (lysosome).
  6. Because the nerve cells cannot digest the abnormal prions, they accumulate in the lysosomes.
  7. The lysosomes grow and engorge the nerve cell, which eventually dies.
  8. When the cell dies, the abnormal prions are released to infect other cells.
  9. Large, sponge-like holes are left where many cells die.
  10. Numerous nerve cell deaths lead to loss of brain function, and the person eventually dies.

Further research in this area may eventually reveal the nature of the BSE-causing agent.

Animal and Human Consequences

Cows infected with BSE lose weight, show abnormal behavior (skittishness), may become paralyzed and die. Humans afflicted with nvCJD begin with psychiatric problems (paranoia) or perhaps problems with their senses. They later develop problems in muscle coordination (balance, speech), muscle spasms, problems with their senses (hearing, vision) and memory loss. They may finally lapse into coma and die.


6. Control and Prevention

In 1988, the UK government banned using any ruminant (cattle, sheep, goats) or ruminant by-products in animal feed. Later, they banned exports of cattle to other countries. They have destroyed BSE-infected cattle and monitored herds for signs of BSE. In addition, the medical community has monitored the general population and reported any cases of nvCJD. These steps have contributed to a steady decline in BSE since 1992.

The U.S. government has instituted the following policies regarding BSE:

  • The U.S. Department of Agriculture (USDA) has prohibited imports of live ruminants or ruminant products (meat, feed, by-products) from Europe.
  • The USDA has tested any cattle showing abnormal behavior for BSE.
  • The USDA inspects all cattle used for food for signs of neurological diseases. Cattle with unidentified neurological disorders are rejected.
  • The U.S. Food & Drug Administration (FDA) has prohibited using mammalian proteins in making animal feeds for ruminants.
  • The FDA has recommended that pharmaceutical companies should not use animal tissues from countries with BSE in making drug products (vaccines).
  • The FDA has asked blood centers to exclude potential blood donors who have spent six or more consecutive months in the UK between 1980 and 1986.
  • The Centers for Disease Control (CDC) regularly monitors the U.S. population for signs of nvCJD.
  • The CDC has issued guidelines to travelers in Europe:
    • avoid beef and beef products altogether
    • if eating meat, then select beef or beef products that have less opportunity for contamination from nervous tissue (solid muscle cuts vs. processed sausages or hamburgers)
    • milk or milk products are not believed to pose any risk from the BSE agent
  • The National Institutes of Health (NIH) conducts research on BSE, CJD, nvCJD and related nervous system diseases.

Several U.S. government agencies (FDA, USDA, CDC) monitor the meat supply in the United States as well as imports from other countries. European countries have instituted similar guidelines.

Tests for BSE

To test for BSE, brain tissue from a suspected animal is injected into an experimental animal. Scientists then observe the experimental animal for signs of BSE. With the advent of the prion hypothesis, molecular tests are being developed to detect abnormal prions in suspected animals. One company, Prionics Inc., has marketed diagnostic tests for BSE.


7. Lots More Information

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Information from Government and Public Health Agencies

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광우병 때문에 난리도 아니다. 6.25보다도 더큰 민족 말살의 공포가 몰려오고 있다.  학교 다닐 때부터 존경하는 교수님이셨던 김성훈 교수님의 글이 있어서 퍼왔다. 물론 농림부 장관도 하시고 지금까지도 한국 농업을 위해 큰 기여를 하셨던 분이다. 지금은 연세가 드셨지만 약소국에서 노망난 국민들의 나라에서 농업을 연구하셨다는게 큰 업적이자 한(限) 이 되셨을 것 같다.  어짜피 한국에 농업은 없었고 무었보다도 쌀을 지키고자 많은 노력을 하셨는데 소로 뒤통수 맞으실 줄은 모르셨을 것 같다. 그것도 2MB 한테 MB(Mad Bovine Disease) 병으로 말이다.

미친 소 病과 인간 광우병
2008년4월28일자 (제2044호) 김성훈 상지대 총장ㆍ전 UN/FAO 식품유통 담당관
http://agrinet.co.kr/news/news_view.asp?idx=75136&main_idx=11&CCD=오피니언&main_link=1&menu_color=농훈칼럼


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변종 크로이츠 제이콥병(nv. CJD)’을 아시는가요? 발생초기 6개월까지는 기억력 감퇴와 우울증 또는 성격변화 증세를 보이다가 신체적으로 평형감각이 둔화돼 비틀대고 치매증세가 발생하여 마침내는 움직이지도 말도 하지 못하며 죽어가는 병이다. ‘인간 광우병’의 의학적 명칭이다. 지금까지 유럽과 미국 등 180여명의 사망자들의 연령대는 20-65세 사이였다. 지난 4월초에도 해외여행을 한 번도 안해 본 22살의 미국 처녀 한명이 황천길을 떠났다. (미국 NBC 방송보도 4.8)

1996년 영국정부는 미친소병(일명 BSE, 즉 狂牛病)에 감염된 쇠고기를 먹으면 이 병에 전염된다고 공식으로 발표하였다. 다만 전염인자인 변형단백질 프라이온(prion)이 사람의 몸에서 보통 10년(최장 40년)간 잠복해 있다가 외관상 알츠하이머 치매병 환자와 같은 증세로 나타나기 때문에 뇌를 열어 부검하지 않는 한 인간광우병에 걸렸는지 치매로 죽었는지 알 길이 없다.

미합중국 질병관리본부에 의하면 미국에서 치매로 죽은 사람의 수가 해마다 늘어나 1979년의 653명에서 2002년엔 무려 58,785명이 사망하였다. 그런데 예일대와 피츠버그대의 의학팀이 각각 수행한 실험결과는 놀랍기 그지없다. 치매로 죽은 환자의 사후 뇌부검 결과 5-13%가 인간광우병으로 드러났다. 이 조사결과대로라면 이미 드러난 인간 광우병 사망자 180여명 외에도 최소 25만-65만명의 비공식적인 인간 광우병 환자가 치매환자로 은폐되어 왔다는 사실이다.

미 치매환자 5~13% 인간광우병

국내에서도 인간광우병 의심환자가 늘어나고 있다는 임상보고(2006. 12.5 국민일보)등이 있었으나 법적으로 의무부검이 허용되지 않아 사망자들의 가족이 거부하여 확인하지 못했다. 따라서 우리나라엔 아직 공식적으론 인간광우병에 걸려 죽은 사람은 없다. 이 프라이온은 일반병원체인 바이러스(virus)도 아니고 바이리노(virino)도 아닌 변형 단백질로서 소독해도 죽지 않고 섭씨 600도까지 가열해도 활동을 멈추지 않으며 현미경으로도 찾아내기 어렵다. 오직 부검하여 검사하기 전까지는 그 실체를 알 수가 없어서 인류역학(疫學) 사상 에이즈보다 더 무서운 최대의 공포 질병으로 등장하였다. 그래서 유럽 등 선진국들은 초비상이다.

영국의 더 타임즈지는 영국에만도 이미 1만5천명 가량의 인간 광우병 환자 또는 정상인들이 자신도 모르는 채, 다른 사람들에게 인간광우병을 전염하고 있다(2007. 3.27)고 보도하고 있다.

광우병의 병원체인 변형단백질 프라이온은 동물의 뼈, 고기, 내장, 뇌, 척수 등 칼슘과 단백질 부산물이 소 사료에 첨가됨으로서 발생했다는 것이 정설이다. 그러나 아직 미국 정부는 느슨하게 이의 사용을 허용하였으며 엊그제야 내년 이맘때부터 그 사용을 부분적으로 통제하겠다고 발표하였다. 철저하지 못한 조치이며 그 이행여부도 불확실하다.

광우병과 인간광우병의 원인인 변형단백질 프라이온(prion)을 발견하여 노벨의학상을 받은 미국의 스탠리 프루시너 교수마저 자국의 광우병 검역제도와 검사체계에 대해 어처구니없다고 개탄한 바 있다. 미국에서는 지난 2월 한국의 각 TV 매체에도 소개된 바 있듯이 비정상적인 행동을 보이거나 네발로 일어서지 못해 비틀거리는 소, 이른바 ‘다우너’를 합법적으로 식용으로 도살, 판매할 수 있다. 그것을 학교 급식용으로 팔다가 여론의 뭇매를 맞고 6만톤이나 되는 비정상적인 소의 고기를 리콜하는 소동이 일어났다. 이처럼 비정상적인 소에 대해 광우병 감염여부의 검사를 받는 소의 비율은 광우병 의심소의 2%도 채 되지 않는다. 30개월령 이상의 소에 대한 검사도 아예 하지 않는다. 반면 유럽은 전세계적으로 30개월령 이상의 소는 이상행동 여부에 관계없이 전수 검사대상일 뿐만아니라 식용으로 쓰지 못하게 하고 있다. 일본은 한걸음 더 나아가 연령에 관계없이 식용으로 사용되는 모든 소에 대하여 광우병 검사를 의무화하고 있다. 그래서 광우병 염려가 없는 20개월령 미만의 뼈없는 쇠고기만 수입하고 있다.

미국내 광우병 검사체계 못 믿어

광우병원체 프라이온이 가장 많이 발견되는 부위는 머리와 척수는 물론 소의 뇌, 내장 특히 천엽과 곱창과 간, 척추와 사골, 갈비뼈, 꼬리뼈, 소의 피, 도가니 근육 심지어 일반 근육 및 뼈와 인접한 살코기(예: 갈비살)들이다.

하필이면 우리 민족이 유독 좋아하고 즐기는 갈비구이, 설렁탕, 곰탕, 갈비탕, 냉면스프, 라면스프, 쇠고기 조미료, 해장국, 고기와 뼈를 갈아 만든 어린이 애호식인 햄버거와 각종 토핑 등에서 변형단백질이 가장 많이 검출된다. 이 지구상에서 인간 광우병원체가 가장 많이 모여 있는 부위를 제일 많이 먹는 민족이 바로 우리 한민족이다. 더군다나 한림대 의대 생명과학연구소의 분석에 의하면 광우병 쇠고기를 먹을 경우 한국인의 유전자는 체질적으로 nv.CJD(인간광우병)에 걸릴 확률이 미국인이나 영국인에 비해 2배 이상 훨씬 높다.

검역주권 내팽개친 쇠고기협상

OIE의 이른바 광우병 통제국의 쇠고기에 대한 지침은 어디까지나 권고사항이지 의무사항이 아니다. 국제적으로 보편타당한 규범도 아니다. 이상 우리 민족 특유의 식문화 특성과 유전자구조를 들어 30개월 미만의 위험부위와 30개월 이상의 쇠고기 수입개방은 얼마든지 거절할 수 있는 사항이었다. 바로 이것이 국민의 건강 생명권과 검역주권(sovereign)이다.

지금 미국 소비자들이 주로 소비하는 쇠고기의 97%가 20개월령 미만짜리이다. 부드럽고 맛이 좋은 어린 소고기이다. 미국을 다녀온 사람 중에 “미국인들이 모두 다 먹고 있는 쇠고기를 먹어 봤더니 값도 싸고, 질도 좋더라”라고  말한다. 그래서 미국 육류수출협회가 자국내에서 소비되지 않는 30개월령 이상의 쇠고기를 한국 등에 내다 팔려고 그렇게 안간힘을 쓰고 갖가지 회유와 압력을 행사하고 있는 것이다.

미국 쇠고기를 싸잡아서 값 싸고 질이 좋다고 하는 분, 인간광우병이 전염병이 아니라고 태연히 말씀하시는 분, 복어요리에서 독이 있는 부위만 떼어내면 되듯이 LA 갈비뼈건 곱창 사골이건 걱정없다는 관료들이 다음 달 중순 미국산 30개월령 이상의 쇠고기와 특정부위가 수입될 때, 국민들에게 이야기하듯 용감하게 맨 먼저 시식하려 하거나 가족 친지들에게 널리 권하는지 두고 볼 일이다.


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